2019年5月17日 ，Z6尊龙凯时生物新药BEM-014减重Ⅲ期研究全国研究者会议在太原召开 ，公司宣布正式启动减重适应症Ⅲ期临床研究。以中国人民解放军总医院母义明教授为代表的专家学者等参加会议。若研究取得预期效果 ，BEM-014将成为中国第一个减重创新药物 ，实现我国减重领域处方药零的突破。
该研究由母义明教授担任研究组长 ，全国35家研究中心参与。母教授在会上指出 ，作为全球第一个全人源GLP-1类药物的减重研究 ，该研究将开创我国减重治疗的全新局面 ，对于遏制单纯肥胖患者相关疾病及并发症 ，控制国人肥胖迅猛增长趋势具有重要意义。各中心必须严格遵照方案和GCP原则 ，保证临床研究的真实、客观和科学。
▲ 中国人民解放军总医院母义明教授
减重三期临床研究是一项BEM-014辅助生活方式干预 ，治疗成人超重/肥胖疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验。预计纳入423例超重/肥胖成人受试者 ，主要目的评估受试者在生活方式干预基础上 ，给予药物治疗16周 ，与安慰剂比较的体重控制效果。
主要终点一是16周时治疗组受试者相对于基线期体重平均下降的百分比与安慰剂组的差值 ，二是16周时治疗组与安慰剂组体重相对于基线至少降低 5%的受试者比例的比较。整项研究将持续至2020年12月。
BEM-014主要减重机制包括抑制食欲 ，减少摄食 ，显著增加下丘脑弓状核饱食信号的水平 ，并抑制弓状核饥饿信号的增加 ，从而增加饱食感 ，减少热量摄入 ；作用于胃肠道 ，减少胃排空和胃肠蠕动 ，并减少五肽胃泌素刺激的胃酸分泌 ；增加能量消耗 ，促进内脏白色脂肪向棕色脂肪转化 ，并促进棕色脂肪产热。
