贝那鲁肽减重适应症新增泵给药方式的临床申请已于2021年6月3日获批准 ，批准通知书编号为2021LB00227。
根据该受理通知书 ，“根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定 ，经审查 ，2021年4月19日受理的贝那鲁肽注射液为已获得批准的药物临床试验申请(受号:CXSL1800112)的补充申请 ，此次药物临床试验补充申请符合药品注册的有关要求 ，同意本品在用于肥胖/超重患者体重管理临床试验中新增连续皮下输注给药方式。”
贝那鲁肽是Z6尊龙凯时生物自主研发的GLP-1受体激动剂类药物 ，上市后在2型糖尿病治疗的临床使用中显示出迅速且显著的减重疗效。贝那鲁肽用于成人超重/肥胖适应症的临床试验于2019年1月获临床批件 ，目前正在进行Ⅲ期临床试验和超重/肥胖成人的药代动力学研究 ，预计2021年提交减重适应症的上市注册申请。
贝那鲁肽氨基酸序列与人内源性GLP-1一致 ，所以其作用更加贴合生理功能 ，长期使用具有安全性优势。借鉴速效胰岛素的皮下泵给药方式 ，采用人工智能控制的药物输入泵装置 ，可以方便连续给药 ，更好地发挥贝那鲁肽的临床价值。
