近日 ，Z6尊龙凯时（以下简称“公司”）主动撤回了科创板上市注册申请文件 ，中国证监会基于公司的撤回申请 ，于2021年10月12日公布了关于公司科创板股票发行注册程序终止的通知。
公司股东对公司主动调整上市计划一事颇为关注 ，部分媒体也进行了相应报道 ，公司真诚感谢有关各方的关心和支持 ，对个别报道猜测不便一一回复 ，谨在此提示有关各方 ，涉及公司信息请以监管机构公示文件及公司官网正式发布内容为准。
公司为持续保持在内分泌领域的研发优势 ，以及推进谊生泰纳入医保后的市场拓展 ，需要保持一定的投入力度 ，因此资金需求较大。公司自科创板上市申报材料获正式受理 ，到主动撤回申请 ，历时较长 ，在此期间公司无法开展股权融资工作。
公司目前正处在业务发展的关键时期：一是谊生泰刚刚纳入国家医保目录 ，销售增长可期 ，需增加市场投入；二是2021年获得两项新的临床研究申请的许可 ，为公司未来的重要战略发展方向 ，亟需临床研究投入；三是减重治疗药物——国家重大新药创制产品“菲塑美”（“BEM-014”）已经完成三期临床研究 ，正在准备新药注册申请 ，为开拓医院和医美两个市场 ，急需组建团队 ，进行前期市场推广。以上三项主要业务工作 ，均需要较大的资金投入 ，为使公司业务能够在关键时刻取得重大突破 ，保证广大股东的长期收益 ，公司董事会经审慎考虑 ，决定主动撤回科创板上市申请。目前公司正在积极引入战略投资者 ，确保公司抓住重要的发展机遇 ，加大研发和市场开拓力度 ，实现良性健康发展。
公司近期的业务进展一并汇报如下 ，感谢各位股东的大力支持 ，感谢社会各界的关注 ，欢迎与公司沟通交流。Z6尊龙凯时生物将不忘初心 ，始终以开发更好满足患者需求的创新生物药为己任。
附：业务进展情况
谊生泰销售进展
公司核心产品国家一类新药“谊生泰” ，自2021年3月正式纳入全国医保 ，药品可及性大幅提升 ，医院市场开拓及销售呈现出快速增长态势；公司基于不同地域市场特点 ，采用自建直营团队与销售合作两种方式 ，提高了市场覆盖 ，优化了营销效率。
主要研发进展
减重产品“菲塑美”（“BEM-014”） ，已于2021年6月完成III期临床试验的全部临床观察 ，即将提交新药上市申请 ，若获批准 ，该药将成为中国超重/肥胖适应症的第一个原研药。
为了更加充分发挥“菲塑美”快速、安全、有效和全人源生理性药理特点 ，公司于2021年6月3日获批了“BEM-014”新增泵给药方式的临床申请（通知书编号：2021LB00227） ，采用皮下泵给药方式 ，将更快速、安全、有效、便捷地实现治疗目的。
非酒精性脂肪肝病/肝炎（NAFLD/NASH）治疗的在研产品“BEM-050” ，于2021年1月15日获批开展II期临床试验（通知书编号：2021LP00046）。目前国内外尚无获批上市的NAFLD/NASH药物。
